Orientation-Independent-DIC imaging reveals that a rise in depletion attraction contributes to mitotic chromosome condensation

Shiori Iida , Satoru Ide , Sachiko Tamura, Masaki Sasai, Tomomi Tani , Tatsuhiko Goto , *Michael Shribak , ^*Kazuhiro Maeshima
^*責任著者

Proceedings of the National Academy of Sciences (2024) 121(36), e2403153121 DOI:10.1073/pnas.2403153121

プレスリリース資料

細胞が分裂するとき、ゲノムDNAは小さく折りたたまれて「分裂期染色体」という棒状の構造体に凝縮します。この凝縮は、細胞分裂のときに染色体にかかる強い張力によるゲノムDNAの切断を防いでいます。本研究では、分裂期染色体の凝縮を引き起こす新たなメカニズムを発見しました。

情報・システム研究機構 国立遺伝学研究所の飯田史織 総合研究大学院大学 大学院生、 井手聖 助教（現 東京都医学総合研究所 研究員）、田村佐知子 テクニカルスタッフ、前島一博 教授らの研究グループは、米国ウッズホール海洋生物学研究所(MBL) のMichael Shribakシニアサイエンティストと共同で、生きた細胞内の密度（混雑度）を定量できる顕微鏡を用い、分裂期染色体の周辺環境の混雑度の一過的な上昇が分裂期染色体の凝縮に寄与していることを明らかにしました。

細胞内は、タンパク質やRNA、DNAなどの巨大分子が小さな空間に詰め込まれた、非常に混雑した環境です。このような混み合った環境において大きな構造物が集合しやすくなる「枯渇力」は、物理学では古くから知られた現象です。本研究により、細胞が分裂するときに、分裂期染色体の周辺環境の混雑度が上昇すること、またそれによって枯渇力が上昇し、分裂期染色体の凝縮を促進することが明らかになりました（図）。

分裂期染色体が正常に凝縮しないと、ゲノムDNAの切断が誘発され、細胞死や細胞のがん化など、さまざまな異常をもたらし、関連する疾患も知られています。本研究は、このような細胞の異常が起こる仕組みの解明にも貢献することが期待されます。

本研究成果は、情報・システム研究機構 国立遺伝学研究所・ゲノムダイナミクス研究室 (飯田史織 総研大 大学院生[元 SOKENDAI 特別研究員、現 学振特別研究員 DC2]、井手聖 元助教[現 東京都医学総合研究 所ゲノム医学研究センター 外部支援研究員]、田村佐知子 テクニカルスタッフ、前島一博 教授) 、京都大学 (笹井理生 研究員)、産業技術総合研究所(谷知己 研究グループ長)、帯広畜産大学(後藤達彦 准教授)、 米国ウッズホール海洋生物学研究所(MBL)(Michael Shribak シニアサイエンティスト)との共同研究成果です。

本研究は、日本学術振興会(JSPS) 科研費(21H02453, 22H05606, 21H02535, 23K17398, 23KJ0996, 24H00061)、学術変革領域 A「ゲノムモダリティ」(20H05936)、JST 次世代研究者挑戦的研究プログラム (JPMJSP2104)、武田科学振興財団、総研大遺伝学教育コース派遣助成、総研大研究派遣プログラムの支援 を受けました。

図: 細胞分裂前の間期には、核膜が細胞質と核を隔てている。細胞質や核小体の密度は核よりも高い。細胞が分裂する際、核膜や核小体が崩壊することで、細胞質に存在するリボソームなどの大きなタンパク質複合体や細胞小器官が分裂期染色体に接触できるようになる。これによって上昇した枯渇力が、分裂期染色体の凝縮に寄与する。

目 的： 東海・北陸地区の国立大学法人等に所属する技術職員に対し、その職務遂行に必要な専門的な知 識及び技術等を修得させ、技術職員としての資質の向上を図るとともに職員相互の交流に寄与することを目的とする。

主 催： 国立大学協会及び東海・北陸地区国立大学法人等の共催

期 間：令和 6 年 8 月 28 日（水） ～ 令和 6 年 8 月 30 日（金）

会 場：
・国立大学法人 静岡大学（静岡県静岡市大谷 836） 静岡キャンパス 遺伝子実験棟 1 階セミナー室
・大学共同利用機関法人 情報・システム研究機構 国立遺伝学研究所（静岡県三島市谷田 1111）研究実験 W 棟

受講者：東海・北陸地区国立大学法人等に勤務する技術職員で、各機関の長が推薦する者とする。

実施要領：令和6年度東海・北陸地区国立大学法人等技術職員合同研修（生物・生命コース）実施要項

理論生態進化研究室の柴﨑祥太特任研究員は2024年の日本数理生物学会 研究奨励賞を受賞しました。
来年の学会において受賞記念講演が行われる予定です。

• 日本数理生物学会研究奨励賞
• 山道研究室・理論生態進化研究室

柴﨑祥太 特任研究員

柴﨑祥太研究員より受賞のコメントが届いておりますのでご紹介します。

この度、日本数理生物学会研究奨励賞を受賞できましたことを、大変光栄に思います。
これまでの受賞者には、研究室のPIである山道先生をはじめ、多くの素晴らしい研究者の方々がいらっしゃいます。
この賞に恥じぬよう、今後も研究に努めてまいります。

【問合先・提出先】〒411-8540 静岡県三島市谷田1111
　国立遺伝学研究所　動物飼育実験施設（事務担当／室伏）

Combination of AID2 and BromoTag expands the utility of degron-based protein knockdowns

Yuki Hatoyama*, Moutushi Islam*, Adam G. Bond, Ken-ichiro Hayashi, Alessio Ciulli and Masato T. Kanemaki.

EMBO Reports (2024) Aug 23. DOI:10.1038/s44319-024-00224-4

プレスリリース資料

国立遺伝学研究所・鐘巻将人教授のグループはこれまでに、目的タンパク質の分解除去によりタンパク質機能解析を可能にするオーキシン誘導デグロン（AID）法を開発し、さらに近年改良型AID2法を発表してきました（Nishimura et al., Nat. Meth., 2009; Yesbolatova et al., Nat. Commun., 2020）。しかし、鐘巻グループは一部のタンパク質にはAID2法を用いても分解除去が不十分なケースがあることに気づきました。そこで本研究では、AID2とBromoTagという別のデグロンを組み合わせたダブルデグロン技術を開­発し、標的タンパク質の超高効率かつ超迅速な分解除去誘導に成功しました。これにより、従来解析が難しかったタンパク質の機能評価を可能にしました。さらに、AID2とBromoTagにより、二つの標的タンパク質を独立に分解制御できることも示しました。

本研究ではさらに、ダブルデグロン技術の応用例として、DNA複製因子を超高効率分解した結果、DNA複製の完全な抑制に成功し、その際に細胞周期がDNA複製なしに分裂期まで進行することを見出しました。この結果は、細胞はこれまで予想されていたDNAが倍化したかどうかを認識するシステムを持たないことを示唆します。本成果はデグロン技術の拡張性を証明するとともに、DNA複製と細胞周期のより深い関係性の理解につながると期待されます。

本研究は国立遺伝学研究所の鐘巻将人教授の研究グループが中心となり、英ダンディー大学のAlessio Ciulli教授、岡山理科大学の林謙一郎教授との共同研究により行われました。

本研究は日本学術振興会科研費（21H04719, 23H04925）、日本科学技術振興機構 CREST（MJCR21E6）によりサポートされ、総研大生博士課程の鳩山雄基は学術振興会特別研究員（DC2）、同Moutushi Islamは文科省国費留学生奨学金を受給しています。

本成果は国際学術誌「EMBO Reports」に2024年8月23日に掲載されました。

図: デグロン技術の組み合わせによる拡張性の概要と、その利用によりDNA複製なしの分裂期までの細胞周期進行を誘導した例。

Single-nucleosome imaging unveils that condensins and nucleosome-nucleosome interactions differentially constrain chromatin to organize mitotic chromosomes.

Kayo Hibino, Yuji Sakai, Sachiko Tamura, Masatoshi Takagi, Katsuhiko Minami, Masa A. Shimazoe, Toyoaki Natsume, Masato T. Kanemaki, Naoko Imamoto, Kazuhiro Maeshima*
^*責任著者

Nature Communications (2024) 15, 7152 DOI:10.1038/s41467-024-51454-y

プレスリリース資料

細胞が分裂するためには、複製された長いゲノムDNAが分裂期染色体として凝縮し、それが2つの娘細胞に正確に分配される必要があります。これにはコンデンシンというタンパク質が重要な役割を果たすと考えられていますが、コンデンシンがどのようにしてゲノムDNAに働き、染色体を凝縮させるのかは不明でした。このたび、情報・システム研究機構 国立遺伝学研究所 日比野佳代 助教、田村佐知子 テクニカルスタッフ、南克彦 大学院生、島添將誠 大学院生、前島一博 教授のグループ、夏目豊彰 助教、鐘巻将人 教授のグループは、横浜市立大学大学院生命ナノシステム科学研究科 境祐二 特任准教授、理化学研究所 高木昌俊 専任研究員、今本尚子 主任研究員のグループと共同で、分裂するヒト細胞の染色体内をナノメートルレベルで可視化できる超解像蛍光顕微鏡を用い、ゲノムDNAの動きを観察・解析しました。

その結果、高度に凝縮した分裂期染色体においても、ゲノムDNAが揺らいでいることを発見しました。そして染色体が凝縮する過程で、DNAの揺らぎが次第に抑えられ、コンデンシンが「クリップ」のようにDNA同士を結びつけ、DNAの揺らぎを抑えていることが分かりました。また、DNAがヒストンというタンパク質に巻きついた構造であるヌクレオソーム同士の相互作用も、染色体全体を凝縮させる役割を果たすことが明らかとなりました。これらの実験結果は、計算機シミュレーションで作られたモデル染色体でも再現できました。今回の発見は、細胞が分裂する際、長いゲノムDNAから染色体がどのように作られるかを解明するものです。細胞分裂の異常に関連する「がん」などの疾患の理解･治療につながることが期待されます。

本研究成果は、国立遺伝学研究所・ゲノムダイナミクス研究室の日比野佳代 助教(JST さきがけ研究 員)、田村佐知子 テクニカルスタッフ、南克彦 総研大大学院生(元 SOKENDAI 特別研究員、現 学振特別研 究員 DC2)、島添將誠 総研大大学院生(学振特別研究員 DC1)、前島一博 教授 、分子細胞工学研究室・夏 目豊彰 助教(現 東京都医学総合研究所 研究員)、鐘巻将人 教授、横浜市立大 境祐二 特任准教授、 理化学研究所・の高木昌俊 専任研究員、今本尚子 主任研究員(現 滋慶医療科学大学大学院教授)との 共同研究成果です。

本研究は、日本学術振興会(JSPS) 科研費(JP20K06482, JP21H02453, JP23K17398, JP24H00061, JP23KJ0998, JP20K06594, JP21H0419, JP23H04925)、学術変革領域 A「ゲノムモダリティ」 (JP20H05936)、科学技術振興機構(JST) PRESTO (JPMJPR21ED)、CREST (JPMJCR21E6)、 JST 次世 代研究者挑戦的研究プログラム(JPMJSP2104)、武田科学振興財団の支援を受けました。

本研究は、2024年8月21日に「Nature Communications」にオープンアクセスとしてオンライン掲載されました。

図1: （左）DNAはヒストンに巻かれてヌクレオソームを形成する。ここでは4 個のヌクレオソームが描かれているが、1つの細胞あたり3000万個ものヌクレオソームが存在する。ヌクレオソームは不規則に折り畳まれて塊（クロマチンドメイン）を形成し、細胞の核のなかに収められている。（右）本研究によって、分裂細胞の染色体のなかの単一のヌクレオソーム（赤）を標識する技術が開発され、その振る舞いが明らかになった。

図2: （上段）コンデンシンは、染色体の中心付近でクロマチンドメイン同士を「クリップ」のように結びつけ、ヌクレオソームの揺らぎを抑えている。（下段）ヒストンのテール（尾部）を介したヌクレオソーム間の相互作用を阻害すると染色体が脱凝縮する。ヌクレオソーム間の相互作用も重要な役割を果たしている。

動画: 超解像蛍光顕微鏡により観察された生きた細胞の核内(左)と染色体(右) におけるヌクレオソームのゆらぎの動画。個々のドットが単一のヌクレオソームを示している。左下は秒表示。

野々村研究室・植物細胞遺伝研究室
小出研究室・マウス開発研究室

Callose Deficiency Modulates Plasmodesmata Frequency and Extracellular Distance in Rice Pollen Mother and Tapetal cells.

Harsha Somashekar, Keiko Takanami, Yoselin Benitez-Alfonso, Akane Oishi, Rie Hiratsuka, Ken-Ichi Nonomura

Annals of Botany (2024) mcae137. DOI:10.1093/aob/mcae137

陸上植物では、隣接する細胞の細胞質は直径40〜50nmのチューブ状構造を介してつながっています。これは原形質連絡（PD）と呼ばれ、細胞間の物質輸送やシグナル伝達に重要な役割を果たします。カロース（用語説明1）はPD膜の外側に沈着し、PDの直径や形成頻度の調節を介して細胞間輸送効率を制御します。

葯では、花粉形成および受精に向けて減数分裂（用語説明2）が行われます。減数分裂細胞同士、および減数分裂細胞と周辺体細胞はPDで相互に連結していますが、減数分裂移行後、それらのPDは徐々に消失します。それと並行して、減数分裂細胞の細胞壁主要成分がセルロースからカロースに大規模転換します。減数分裂進行におけるカロースの重要性が先行研究から示されましたが、カロースとPD消失の関係は不明でした。

総合研究大学院大学の大学院生 Somashekar Harshaと植物細胞遺伝研究室の野々村賢一准教授らの研究グループは、透過型電子顕微鏡を用いて葯のカロース蓄積が欠損するイネ変異体の葯構造を観察し、減数分裂細胞のPD頻度の維持におけるカロース機能を明らかにしました（図）。すなわちカロースは、減数分裂細胞をつなぐPDの拙速な消失を抑制することで、正常な減数分裂進行を維持していたのです。さらに、PDは減数分裂細胞間の物理的な距離の維持に機能することも明らかにしました。細胞間の距離は、PD以外の経路による細胞間輸送効率に影響する可能性が考えられます。

今回の成果から、カロース依存的なPD頻度の調節を介した細胞間輸送の制御が、植物の減数分裂進行に重要な役割を果たす可能性が推察されました。

本研究は、学術振興会科研費（21H04729）、二国間交流事業共同研究（JPJSBP120213510）、文科省国費留学生制度の支援を受けて実施しました。

（用語説明1）カロース (β-1,3-グルカン)：
細胞壁の主成分であるセルロース（β-1,4-グルカン）と同しく、膜上の合成酵素によりUDP-グルコースから合成されて細胞間隙に蓄積する。細胞板形成や花粉管伸長、篩管の篩板形成など、植物の細胞分裂や器官発生で重要な役割を果たすほか、病原体感染や各種ストレスによる細胞障害により誘導されて植物防御機構の一端を担う。また、特定の大きさ以上の分子を通さない分子篩（ふるい）としての機能、あるいは隣り合った細胞の間をつなぐ輸送経路（原形質連絡）の輸送効率の調整など、細胞間のシグナル伝達制御にも重要な役割が知られる。

（用語説明2）減数分裂：
受精に向けて染色体数を半減させる特殊な細胞分裂。有性生殖を行う全ての生物は、受精と減数分裂を交互に繰り返すことで染色体数を子々孫々一定に保っている。減数第一分裂で、両親から受け継がれた同じ構造をもつ染色体（相同染色体）が整列し、染色体腕の一部を交換することで、両親とは異なる新たな遺伝子組合せをもつ染色体が創出され、次世代へと伝達される。相同染色体間の整列と減数分裂組換えを伴う第一分裂の前中期では、減数分裂特有の染色体凝縮パターンがみられる。

図：カロース蓄積がイネの花粉母細胞間の原形質連絡（PD）頻度に与える影響
(A) 減数分裂直前の葯における花粉母細胞間PD（黄矢印）の観察。Osgsl5-3は、カロース合成酵素 OsGSL5が機能欠損し、葯室の細胞間隙にカロースが蓄積しない変異体。
(B) 隣接する花粉母細胞の細胞間隙の中央線に沿って計測したPD頻度の平均値。正常イネ (WT) の葯では、減数分裂直前から減数分裂初期にかけてPD頻度が徐々に低下するが（緑）、Osgsl5-3ではWTと比較してPD頻度が有意に減少する（黄）。

北野研究室・生態遺伝学研究室

Records of Neocaridina denticulata from Uku Island, N. davidi from Fukue Island, Goto Islands, and N. ikiensis from mainland Kyushu, Japan

Yusuke Fuke, Shota Kunimatsu, Jun Nakajima

Cancer (2024) 33: 47–55. DOI:10.18988/cancer.33.0_47

小型の十脚甲殻類であるカワリヌマエビ属（Neocaridina）は、一生を淡水域で過ごす陸封型の生活史をもつことが特徴のグループです。本州とその周辺の島嶼には、ミナミヌマエビ（Neocaridina denticulata）と壱岐島の固有種であるイキシマカワリヌマエビ（Neocaridina ikiensis）が分布しています。近年、中国や韓国、台湾が原産の外来種シナヌマエビ（Neocaridina davidi）が日本各地に定着し問題になっています。

この度、国立遺伝学研究所の福家悠介 研究員、京都大学大学院理学研究科の国松翔太氏、福岡県保健環境研究所の中島淳 専門研究員の研究グループは、九州北部においてカワリヌマエビ類の調査を行いました。その結果、長崎県の五島列島宇久島においてミナミヌマエビ、九州本土においてイキシマカワリヌマエビを確認し、標本に基づく記録として初めて報告しました。ミトコンドリアDNA解析の結果、これらの今回発見された集団は在来であると考えられました。一方、福岡県、長崎県、大分県、熊本県の計8地点において外来種シナヌマエビが確認されました。特に、在来種ミナミヌマエビの生息が1地点でしか確認されていない福江島においてシナヌマエビが発見されたのは衝撃で、貴重な在来集団の保全のために早急な対応が必要です。

図：宇久島から得られたミナミヌマエビ。固有のミトコンドリアDNAハプロタイプを持つことから、在来集団であると結論付けられた。（中島淳 撮影）

北野研究室・生態遺伝学研究室

Additional records of the freshwater prawn Macrobrachium ustulatum (Crustacea: Decapoda: Palaemonidae) from the Ryukyu Islands, Japan

Yusuke Fuke, Taigi Sato, Naoto Shimizu, Naoto Inui

Cancer (2024)  33: 41–46. DOI:10.18988/cancer.33.0_41

ナンヨウテナガエビMacrobrachium ustulatumはザラテテナガエビ Macrobrachium australeに形態的に類似した淡水性の十脚甲殻類で、2017年に有効種として再記載されるまでザラテテナガエビのシノニムとされていました。両種とも西太平洋域の広域に分布しており、分布の北限は日本です。ザラテテナガエビは主に琉球列島に分布し、本州でもしばしば発見されている、いわゆる普通種です。一方、ナンヨウテナガエビはこれまでに国内から2個体のみしか得られていないため、本種の日本における分布や生息環境に関する情報は不足していました。

この度、生態遺伝学研究室の福家悠介研究員、琉球大学大学院理工学研究科の佐藤大義氏、沖縄県石垣市の清水直人氏、東京大学大学院理学系研究科の乾直人氏の研究グループは、琉球列島の新産地を含む複数地点から得られたナンヨウテナガエビ10個体を報告しました。さらに、標本検討の過程で明らかになった新規判別形質、すなわちナンヨウテナガエビはザラテテナガエビと比較して太い胸脚を持つことを報告しました。著者らの定性的な観察では，同一河川内でもナンヨウテナガエビは緩やかな流れのある環境を、ザラテテナガエビは淀んだ環境に生息する傾向が確認されており、ナンヨウテナガエビにみられる頑強な胸脚は流水環境において適応的な形質である可能性が示唆されました。

図：ナンヨウテナガエビ（上）近縁種ザラテテナガエビ（下）。著者ら撮影。

北野研究室・生態遺伝学研究室

Confusion between Caridina laoagensis and Caridina tupaia in Japan

Yusuke Fuke & Tomoaki Maruyama

Cancer (2024) 33: 15–23. DOI:10.18988/cancer.33.0_15

小型の淡水エビ類である「リュウグウヒメエビ」は、和名に対応する学名Caridina laoagensisの形態的特徴と必ずしも一致しないことが知られており、その扱いにおいて混乱が生じていました。国内の図鑑や文献では、本種は頭胸甲と腹節下部に見られる黒色斑が特徴とされています。しかし、黒色斑が全く見られない個体も報告されており、同じくリュウグウヒメエビとして扱われています。

今回、国立遺伝学研究所の福家悠介研究員とトレンドデザイン株式会社の丸山智朗氏は、本州および琉球列島から得られた「リュウグウヒメエビ」について、遺伝解析と形態形質の検討を行い、本種に2つのタクソンが含まれていることを認めました。先行研究の比較から、これらはC. laoagensisとC. tupaiaと同定されました。両種を区別できる形態形質に基づいて、過去の記録を精査したところ、和名リュウグウヒメエビを与えられたタクソンはC. tupaiaである可能性が高いことが判明しました。そこで本研究は、C. tupaiaに標準和名リュウグウヒメエビを、C. laoagensisには新標準和名ウンモンヒメエビを与えることを提案しました。

図：リュウグウヒメエビ（左）と今回新しく和名が提唱されたウンモンヒメエビ（右）。著者撮影。

募集の背景：
私達の研究室では哺乳類の脳神経回路の生後発達（特に活動依存的発達）を、分子から動物個体まで統合的に理解することを目指して、マウス体性感覚野（バレル野）を主要なモデルとして研究を行っています。これまで、様々な脳領域や細胞種に特異的な遺伝子ノックアウト法（Emx1-Creマウス等）の開発、単一細胞での遺伝子発現・ノックアウト法（Supernova法）の開発など、先端的マウス遺伝学を駆使した研究を展開してきました。最近では、新規の蛋白質急速ノックダウン法を幼若マウス脳に適用することに成功し（論文準備中）、神経回路の生後発達メカニズムの理解に新しい角度から切り込もうとしています。また、二光子顕微鏡を用いて、新生仔マウスの大脳皮質の中で樹状突起が標的軸索の方向に特異的に成長するダイナミクスのin vivoイメージングに世界で初めて成功、さらに新生仔マウスの体性感覚野において新規の時空間パターンをもつ自発神経活動を発見し、現在、それらの意義及びメカニズムの解明に取り組んでいます。今後も新しい技術やアイデアを積極的に導入し、哺乳類脳の神経回路発達・機能の問題に、オリジナルな視点から切り込んでいきたいと考えています。

（最近の主な発表論文）
Nakagawa, N. and Iwasato, T. Cell Rep. 42, 112843 (2023)
Nakazawa S. et al., J. Neurosci. 40, 7637-50 (2020)
Nakazawa S. et al., Nature Commun. 9, 3106,(2018)
Mizuno H. et al., Cell Rep. 22, 123-135 (2018)
Mizuno H. et al., Neuron 82, 365-379 (2014)

※ 研究室website：https://iwasato-lab.sakura.ne.jp　もご覧ください。

※ 国立遺伝学研究所の位置する静岡県三島市の近辺は、東京への新幹線通勤・通学圏内です（三島－品川：35分～49分）。

仕事内容：
マウスを用いた神経回路の発達・機能の研究への興味を共有し，岩里琢治教授と協力して、主体的に研究に取り組む意欲のある研究者を募集します。ラボ運営や大学院生（少数）の指導への協力も期待します。
※ 研究以外のdutyが少なく、研究に専念できる環境です。
※ 希望により、総合研究大学院大学（遺伝学コース）教員との兼務も可能です。

勤務形態：　裁量労働制適用職員（任期あり）

任用期限：　 2029年3月31日まで。

募集人員：　1名

応募資格：
　① 博士学位取得者（取得見込みを含む）。
　② 当研究室の研究テーマ（マウスを用いた脳神経回路の生後発達の研究）への興味を共有できる方。
　③ 岩里琢治教授と協力して主体的に研究を推進できる方。
　 ※ 当研究室と親和性の高い独自研究テーマ（の芽）を持ち、それを育む場を探している方の応募も歓迎します。相互にメリットのある共同研究の形を模索したいと思いますので、興味を持っていただける方は、是非お問い合わせください。
　④ マウスを用いた神経科学研究の経験と、経歴に応じた実績があることが望ましい。

待遇：　助教と同等
年俸制（12月分割で支給）※学歴、経験に応じ決定
通勤手当（条件付）、文部科学省共済、労災保険・雇用保険適用。

募集期間：　2024年11月15日（金）正午必着（適任者の採用が決まり次第、募集を締め切る可能性があります。応募書類準備前のお問い合わせ、歓迎します。）
※ 海外在住の方など事情に応じて、オンラインでの面接も可能です。

着任時期：　決定後できるだけ早い時期を希望しますが、それぞれの方の事情に配慮します。

応募書類：
【応募書類（任意様式）】
□　履歴書：年号は西暦でお願いします。
□　業績リスト：業績リスト：査読付き原著論文（応募者の貢献を明記）、総説等、主な学会発表、競争的資金獲得実績（もし、あれば）、その他。
□　主要論文のPDF
□　これまでの研究内容の概略：　A4　1－2ページ程度。
□　着任した場合の抱負、将来の希望、自己アピールなど：　A4　1－2ページ程度。
　※ キャリアアップに向けて、できる限りのサポートをいたします。
□　応募者に関して意見を聞くことができる方2名以上：氏名、所属、電話番号、Eメールアドレス等

【提出方法等】
・ 電子メールに応募書類を添付して岩里（ ）まで送付願います。メールのタイトルは，「特任助教応募（応募者名）」としてください。
・ 応募に係る個人情報は個人情報保護法及び本機構規定に基づいて適切に管理し、選考及び採用の目的以外には使用いたしません。

遺伝研では、受動喫煙の防止など、職員の安全と健康に配慮した環境整備に努めています。（屋内禁煙、屋外に喫煙場所設置）

選考・結果通知：
・ 書類選考のうえ、必要に応じて面接日をご連絡します。
・ セミナーをお願いすることがあります。
・ 面接、セミナーは、事情により、オンラインで行う選択も可とします。
・ 決定後速やかに、本人あてに電子メール等にて通知します。

連絡先：
〒411-8540　静岡県三島市谷田1111
国立遺伝学研究所神経回路構築研究室
教授　岩里琢治
（Eメール）
（研究室HP）https://iwasato-lab.sakura.ne.jp

Wheat cybrid plants, ^OryzaWheat, regenerated from wheat-rice hybrid zygotes via in vitro fertilization system possess wheat–rice hybrid mitochondria

Tety Maryenti, Shizuka Koshimizu, Nonoka Onda, Takayoshi Ishii, Kentaro Yano, Takashi Okamoto

Plant and Cell Physiology (2024), pcae074 DOI:10.1093/pcp/pcae074

プレスリリース資料

コムギとイネは世界の主要作物ですが、異なる亜科に属していることから交雑することができず（交雑不全¹）、それらが持つ優良遺伝資源を相互に利用することはできませんでした。

東京都立大学大学院理学研究科のTety Maryenti（当時・大学院生、現・インドネシア大 助教）、恩田乃々佳（大学院生）、岡本龍史 教授、鳥取大学国際乾燥地研究教育機構・乾燥地研究センターの石井孝佳 准教授、国立遺伝学研究所の越水静 助教らは、先行研究により作出されたコムギとイネの交雑植物（イネコムギ）（2021年10月発表）のゲノム解析を行い、イネコムギがイネのミトコンドリアをもつ細胞質雑種コムギであることを明らかにしました。

今回の研究では、図Aのように、コムギおよびイネの花から単離した配偶子（卵細胞と精細胞）を任意の組み合わせで顕微授精法²により融合させることで、イネとコムギの交雑植物（イネコムギ，^oryzaWheat）を作出し、それらのゲノムの配列と組成を決定しました。その結果、イネコムギは、コムギゲノムに加えて、イネとコムギのミトコンドリアゲノムを持つ細胞質雑種³コムギ（Cybridコムギ）であることが示されました。（図B）。また、ゲノム解析を行った1個体では、イネの核ゲノムがコムギの核ゲノムの中に一部残ったイネコムギも確認することができました。しかし、このイネコムギがキメラ⁴であったため、次世代へのイネゲノムの伝達は確認できませんでした。これらの結果は、コムギにイネの遺伝子資源を導入できたことを世界で初めて示したものであり、顕微授精法による交雑植物（イネコムギなど）の作出手法は新たな育種技術としても期待されます。

図: 顕微授精法によるイネーコムギ雑種植物（イネコムギ）の作出（A）とイネコムギのゲノム構成（B）
（A）コムギ精細胞、イネ卵細胞、コムギ卵細胞の組み合わせで作出した交雑受精卵（異質倍数性）は、交雑不全を示すことなく植物体にまで発生する。
（B）イネコムギ細胞の核ゲノムおよびミトコンドリアゲノムの構成

国立遺伝学研究所の神経回路構築研究室では、マウスを用いた脳科学研究をサポートしていただける方を下記の内容にて募集いたします。

国立遺伝学研究所の神経回路構築研究室では、マウスの飼育管理補助を中心とした業務を担当していただける方を下記の内容にて募集いたします。

遺伝研と静岡大学は、相互の学術研究や教育の進行を推進するために包括連携協定を2014年に結び、様々な取り組みを行ってきました。この度、静岡大学と遺伝研の最新の研究を紹介する静大-遺伝研合同シンポジウムを開催いたします。

日時： 2024年9月13日(金)　13:30-17:00

会場： 国立遺伝学研究所　講堂　交通アクセス

講演：

　How to go from gene to population dynamics.
　Dur Gael（静岡大学 理学部）

　ネコやイヌの個別化先進医療のためのゲノム情報基盤整備
　中村 保一（国立遺伝学研究所）

　細菌のゲノムから見出した乳酸菌の菌体外多糖を分解する酵素群
　宮崎剛亜（静岡大学 農学部）

　合成コミュニティで植物根圏微生物叢の機能を理解する
　橋本将典（静岡大学 農学部）

　陸産貝類を例とした伊豆半島・伊豆諸島における生態進化
　伊藤舜（静岡大学 理学部）

　ゼブラフィッシュに学ぶ生命科学
　川上浩一（国立遺伝学研究所）

Tensile stress on microtubules facilitates the dynein-driven cargo transport

Syeda Rubaiya Nasrin, Takefumi Yamashita, Mitsunori Ikeguchi, Takayuki Torisawa, Kazuhiro Oiwa, Kazuki Sada and Akira Kakugo

Nano Letters 2024 June 25 DOI:10.1021/acs.nanolett.4c00209

プレスリリース資料

京都大学大学院理学研究科の日本学術振興会特別研究員であるナスリン サエダ・ルバイヤ博士、同大学院理学研究科の角五彰教授らの研究グループは、星薬科大学薬学部、東京大学先端科学技術研究センターの山下雄史准教授、横浜市立大学大学院生命医科学研究科の池口満徳教授、国立研究開発法人情報通信研究機構（NICT(エヌアイシーティー)）の鳥澤嵩征研究員（現 国立遺伝学研究所）と大岩和弘主管研究員と共同で、微小管に引張応力を与えた際のモータータンパク質による物質輸送速度の変化について研究を行いました。本研究は、独自開発した伸展機構を介し、微小管に定量的な引張応力を加え、ダイニンモーターによる物質輸送を観察しました。高度な蛍光顕微鏡イメージング技術と定量的に引張応力を与える技術を使用し、シリコーンゴム基板上で引張応力を微小管に加えました。一定以下の引張応力下ではダイニンの物質輸送速度の向上を示しますが、一定以上の引張応力では輸送速度が減少することが示されました。このことは微小管の変形やダイニンと微小管の相互作用の変化が輸送速度の変化を引き起こすことを示唆しています。これらの発見は、細胞内の力と分子モーターの相互作用に関する新たな知見をもたらし、細胞内物質輸送を維持する上での微小管の力学特性の重要性を浮き彫りにしています。

本研究は、京都大学研究支援・実験補助者雇用制度、文部科学省日本学術振興会科学研究費助成事業（22K18165, 18H05426, JP18H05423, JP21H04434, JP17K19211）、東京大学GAPファンドプログラム、および国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構（NEDO）の助成事業（JPNP20006）の助成を受けたものです。また、東京工業大学のスーパーコンピュータTSUBAME3.0を利用して実施しました。

本研究の成果は、2024年6月25日よりアメリカ化学会ACS Publicationsが発行する国際学術誌「Nano Letters」のウェブサイトにオンラインで公開されました。

図: 微小管に引張応力を与えた際のダイニンの物質輸送速度の変化

odd-paired is involved in morphological divergence of snail-feeding beetles

Junji Konuma*, Tomochika Fujisawa, Tomoaki Nishiyama, Masahiro Kasahara,Tomoko F. Shibata, Masafumi Nozawa, Shuji Shigenobu, Atsushi Toyoda,Mitsuyasu Hasebe, Teiji Sota*
* 責任著者

Molecular Biology and Evolution (2024) 41, msae110 DOI:10.1093/molbev/msae110

プレスリリース資料

東邦大学の小沼順二准教授と京都大学の曽田貞滋教授（現・名誉教授）を中心とする研究グループは、ヒトの頭の形に関わる遺伝子と同じ遺伝子が、カタツムリ食のオサムシの1種、マイマイカブリの頭の形を決めていることを発見しました。この遺伝子の変異によって、マイマイカブリは、地域によって頭が細長い形と太短い形に分かれ、それぞれ違った方法でカタツムリを食べるように適応しています。この遺伝子は多くの動物が保有している保存性の高い遺伝子ですが、甲虫の形態の多様性に重要な役割を果たしている可能性があります。この研究成果は、雑誌「Molecular Biology and Evolution」の2024年6月号に発表されました。

本研究はMEXT/JSPS科研費(JP24770020, JP15K18615, JP21K06340, JP23128507, JP25128707, JP18H04010, JP22128001, JP22128008, JP221S0002)などの支援を受け行われました。

本研究の一部は「ゲノム支援（JP221S0002）」の研究課題として行われました。

図: 狭頭型アオマイマイカブリと巨頭型サドマイマイカブリと雑種個体