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原核生物遺伝研究室・仁木研究室

モデル単細胞を使った細胞分裂の遺伝制御のメカニズム
教  授         仁木 宏典      hniki 
助  教         青木 敬太      keaoki 
研究室URL :  http://www.nig.ac.jp/labs/MicroGen/ 
  大腸菌や酵母は、細胞増殖の基本メカニズムを解明する上で極めて有効なモデル生物です。当研究室では、これら原核細胞と真核細胞を適宜に取り扱い、染色体やプラスミドDNA が動く仕組み、細胞の形が決まる仕組み等の研究を進めています。遺伝学的な方法に加えて、細胞生物学的手法を用いて、細胞内で生じている現象を観察しています。蛍光タンパク質によるDNA やタンパク質のイメージングにより、細胞増殖の過程で新しい現象を発見してきました。特に、このような細胞観察に適しているジャポニカス分裂酵母は、菌糸増殖と細胞周期のモデル細胞としてこれまでにないものです。

  現在の進行中の研究は以下のとおりです。
  • 大腸菌の桿菌形態を決定するRodZタンパク質の制御機構
  • 大腸菌のプラスミド、染色体の分配機構
  • 原核生物の染色体複製開始因子DnaAの機能と細胞内の動態変化
  • ジャポニカス分裂酵母の染色体分配変異遺伝子の解析
  • DNA損傷による菌糸形成の誘導機構と菌糸の細胞周期

ジャポニカス分裂酵母。ヒストンと核小体タンパク質にそれぞれ異なる蛍光タンパク質を融合させることで、染色体(マゼンタ)と核小体(緑)の動きを生細胞内で同時に観察することが可能となった。

Hatano, T., and Niki, H. (2010). Partitioning of P1 plasmids by gradual distribution of the ATPase ParA. Mol. Microbiol. 78, 1182-1198.

Furuya, K., Miyabe, I., Tsutsui, Y., Paderi, F., Kakusho, N., Masai, H., Niki, H., and Carr, A.M. (2010). DDK phosphorylates checkpoint clamp component Rad9 and promotes its release from damaged chromatin. Mol. Cell 40, 606-618.

Aoki, K., Nakajima, R., Furuya, K., and Niki, H. (2010). Novel episomal vectors and a highly efficient transformation procedure for the fission yeast Schizosaccharomyces japonicus. Yeast 27, 1049-1060.

Furuya, K., and Niki, H. (2010). The DNA damage checkpoint regulates a transition between yeast and hyphal growth in Schizosaccharomyces japonicus. Mol. Cell. Biol. 30, 2909-2917.

Nozaki, S., Niki, H., and Ogawa, T. (2009). Replication initiator DnaA of Escherichia coli changes its assembly form on the replication origin during the cell cycle. J. Bacteriol. 191, 4807-4814.

Shiomi, D., Sakai, M., and Niki, H. (2008). Determination of bacterial rod shape by a novel cytoskeletal membrane protein. EMBO J. 27, 3081-3091.

教 授
仁木 宏典
hniki 
助 教
青木 敬太
  keaoki