研究業績

  1. 原著論文
  2. その他
  3. 発表講演

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(1)　原著論文

  1. Nakashima H., Hasegawa T., Sakai M., Inaba R. and Imamura T.: Identification of iso(18p) marker chromosome by fluorescence in situ hybridization with single-copy probe. Jpn. J. Hum. Genet., 40, 185-188, 1995.
  2. Izuhara K., Sakai M., Inaba R., Imamura T., Howard M. and Harada N.: A synthetic peptide corresponding to a critical intracellular signaling region of the humaral IL-4 receptor inhibits IL-4 induced proliferation. Cellular Immunology, 163, 254-259, 1995.
  3. Izuhara K., Heike T., Otsuka T., Yamaoka K., Mayumi M., Imamura T., Niho Y. and Harada N.: Signal transduction pathway of Interleukin-4 and Interleukin-13 in human B cells derived from X-linked severe combined immunodeficiency patients. J. Biol. Chem., 271, 619-622, 1996.
  4. Onozawa T., Danjo I. and Fujiyama A.: Biochemical Similarity of Schizosac charomyces pombe ras1 Protein with RAS2 Protein of Saccharomyces cerevisiae. Yeast, 11, 801-808, 1995.
  5. Yoshikawa H., de la Monte S., Nagai1 H., Wands J. R., Matsubara K. and Fujiyama A.: Chromosome Assignment of Human Genomic NotI Restriction Fragments in a Two-Dimensional Electrophoresis Profile. Genomics, in press.
  6. Danjoh I. and Fujiyama A.: Enzymatic Characterization of Fission Yeast Farnesyl Transferase; Recognition of the-CAAL motif at the C-terminus. European J. Biochem., in press
  7. Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K. and Takahata N.: Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mito chondrial DNAs. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 92, 532-536, 1995.
  8. Horai S.: Evolution and origins of man: clues from complete sequences of hominoid mitochondrial DNA. Southeast Asian J. Trop. Med. Publ. Health, 26(Suppl. 1), 146-154, 1995.
  9. Horai S.: Origin of Homo sapiens inferred from the age of the common ancestral human mitochondrial DNA. In The origin and past of modern humans as viewed from DNA (S. Brenner and K. Hanihara, eds.), pp. 171-185, World Scientific, 1995.
  10. 1Horai S., Kondo R., Sonoda S. and Tajima K.: The first Americans: Different waves of migration to the New World inferred from mitochondrial DNA sequence polymorphisms. In Prehistoric dispersal of Mongoloids, (T. Akazawa and E. Szathmary, eds.), pp. 270-283, Oxford University Press, 1996.
  11. Hammer M. and Horai S.: Y chromosomal DNA variation and the peopling of Japan. Am. J. Hum. Genet., 56, 951-962, 1995.
  12. Hayashi S., Hayasaka K., Takenaka O. and Horai S.: Molecular phylogeny of gibbons inferred from mitochondrial DNA sequences: Preliminary report. J. Mol. Evol., 41(3), 359-365, 1995.
  13. Umetsu K., Yuasa I., Harada A., Suzuki T., Pan I-H., Ishida T., Saitou N. and Horai S.: Orsomucoid phenotyping with monoclonal antibodies: Polymorphic occurrence of ORM1*Q0 in aboriginal Taiwanese populations. Hum. Hered., 45(4), 181-185, 1995.
  14. Jin F., Saitou N., Ishida T., Sun C-S., Pan I-H., Omoto K. and Horai S.: Genetic polymorphism of ADA in Taiwan aboriginal populations: New ADA variants detected by isoelectric focusing method. Antropol. Sci., 103(3), 227-234, 1995.

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(2)　その他

  1. 今村　孝：血液・腫瘍性疾患―サラセミア症候群．遺伝子診断実践ガイド（中井利昭，門脇　孝，辻　省次，他編集），pp. 239-244，中外医学社，東京，1995．
  2. 今村　孝：遺伝子診断，その現状と展望．異常ヘモグロビン症の遺伝子診断．医学のあゆみ，174(5), 357-362, 1995.
  3. 今村　孝：サラセミアの遺伝子解析．臨床検査，39(7), 775-780, 1995.
  4. 出原賢治：IL-4によって誘導される転写因子IL-4 STAT. 臨床免疫，27(7), 809-813, 1995.
  5. 出原賢治，原田登之：インターロイキン4のシグナル伝達機構．医学のあゆみ，174(14), 1019-1022, 1995.
  6. 出原賢治：IL-4, IL-7受容体を介するシグナル伝達．細胞工学，14(10), 1153-1157, 1995.
  7. 檀上稲穂，藤山秋佐夫：細胞内シグナル伝達（バイオサイエンス用語ライブラリーシリーズ，山本　雅編），羊土社，pp. 112-114, 1995.
  8. 藤山秋佐夫：分子細胞生物学事典（村松正實編），分担執筆，1995．
  9. 中村桂子，藤山秋佐夫，松原謙一共訳：細胞の分子生物学第3版，教育社，1995.
  10. 藤山秋佐夫　分担執筆：ゲノム解析，分子医学シリーズ第1巻（豊島久真男ら編），メディカルビュー社，1995.
  11. 宝来　聰：ミトコンドリアDNAから探る人類集団の系譜．モンゴロイドの道（科学朝日編），pp. 140-151，朝日新聞社，1995.
  12. 宝来　聰：ミトコンドリアDNAからみた日本人のなりたち．モンゴロイドの地球第3巻日本人のなりたち（百々幸雄編），pp. 217-238, 東京大学出版会，1995.
  13. 宝来　聰： DNAからみたヒトの進化と多様性．ゆらぎの科学5（武者利光編），pp. 71-101，森北出版，1995.
  14. 宝来　聰：出土人骨のDNA分析．新しい研究法は考古学になにをもたらしたか（田中　啄・佐原　真編），pp. 243-248，クバプロ出版，1995.
  15. 宝来　聰：出土人骨DNA分析法．考古資料分析法（田口　勇・斎藤　努編），考古学ライブラリー65, pp. 90-91，ニューサイエンス社，1995.
  16. 宝来　聰：ミトコンドリアDNA検査法．臨床DNA診断法（古庄敏行・井村裕夫，監修編集），pp. 202-209，金原出版，1995.
  17. 宝来　聰：ミトコンドリア遺伝子全塩基配列からみたヒトの起源．「最新医学」50(7), 15-20, 1995.
  18. 宝来　聰：トコンドリアDNA分析．「人類学がわかる」（アエラムック8）朝日新聞社，56-57，1995.
  19. 宝来　聰：DNAからみた現代人の起源．「細胞工学」特集：分子進化学の新展開，14(9), 1031-1035，1995.

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(3)　発表講演

  1. 出原賢治，今村　孝，原田登之：インターロイキン4によるプロトオンコジーンFESとホスファチジルイノシトール3キナーゼの結合の誘導．日本血液学会，名古屋，6月．
  2. Izuhara K., Heike T., Sakai M., Inaba R., Mayumi M., Imamura T. and Harada N.: Abnormality of Jak-STAT pathway induced by IL-4 in X-linked severe combined immunodeficiency (XSCID) patient's B cell. Internatinal Congress of Immunology, San Francisco, USA, July.
  3. 今村　孝，出原賢治，長谷川知子：神経ヒスタミン合成系の律速酵素とヒスタミンH1受容体の遺伝子解析と染色体マッピング．日本人類遺伝学会第40回大会，熊本，9月．
  4. 出原賢治，平家俊男，大塚　毅，山岡邦宏，真弓光文，今村　孝，仁保喜之，原田登之：伴性重症免疫不全症患者由来のB細胞におけるIL-4, IL-13の細胞内情報伝達機構．日本人類遺伝学会第40回大会，熊本，9月．
  5. 出原賢治，平家俊男，大塚　毅，山岡邦宏，真弓光文，今村　孝，仁保喜之，原田登之：伴性重症免疫不全症患者由来のB細胞におけるIL-4, IL-13の細胞内情報伝達機構．日本免疫学会，福岡，11月．
  6. 浅川順一，小平美恵子，藤山秋佐夫，Rork Kuick, 金岡里充，今中正明，James V. Neel，Samir M. Hanash，佐藤千代子：ヒトゲノムDNAの2次元電気泳動法で検出された，メチル化によるX染色体不活性化を免れたDNA断片，第40回日本人類遺伝学会大会，熊本．
  7. 浅川順一，小平美恵子，藤山秋佐夫，Rork Kuick, 金岡里充，今中正明，James V. Neel, Samir M. Hanash, 佐藤千代子：ヒトゲノムDNAの2次元電気泳動法で検出された，メチル化によるX染色体不活性化を免れたDNA断片の解析，第18回日本分子生物学会年会，名古屋．
  8. 藤山秋佐夫，檀上稲穂，前島ひとみ，遠藤光子，瀧本光弘：ヒト全ゲノムを網羅する染色体特異的ライブラリの構築とその利用(III), 第18回日本分子生物学会大会，名古屋，12月．
  9. 吉川浩英，永井尚生，松原謙一，藤山秋佐夫：2次元電気泳動によるヒトゲノムDNAのNotI断片の染色体アサインメント，第18回日本分子生物学会大会，名古屋，12月．
  10. 檀上稲穂，藤山秋佐夫：Ras蛋白質C末端CAAXモチーフとシグナル伝達：CAALモチーフを持つRas蛋白質はシグナル伝達が可能である，第18回日本分子生物学会大会，名古屋，12月．
  11. 天前豊明，浜田　玲，藤山秋佐夫，池村淑道：ヒト巨大 G＋C％ 区分構造の境界におけるDNA複製タイミングの解析，第18回日本分子生物学会大会，名古屋，12月．
  12. 中村保一，山形哲史，深川竜郎，安藤麻子，木村　穣，猪子英俊，奥村克純，藤山秋佐夫，池村淑道：ヒトゲノムに存在する巨大GC含量ドメイン境界に関する構造解析，第18回日本分子生物学会大会，名古屋，12月．
  13. Ohyama A., Akutsu T. and Fujiyama A.: A Software Tool for Mapping Human Genome by Chromosome-Specific Two-Dimensional Electrophoresis Method, Genome Informatics Workshop 1995, Yokohama, December.
  14. 宝来　聰：ミトコンドリア遺伝子の民族差．平成7年度日本癌学会シンポジウム「がんの民族疫学」，名古屋，1月．
  15. Horai S.: Human diversity and phylogeny as revealed by mitochondrial DNA. Symposium on “Human Molecular Diversity", The 1995 AAAS Annual Meeting and Science Innovation Exposition, Atlanta, February.
  16. 宝来　聰：出土人骨のDNA解析．国立奈良文化財研究所人骨講習会，奈良，3月．
  17. 宝来　聰：ミトコンドリアDNAからみた現代人の起源：グループ研究「生命体科学」第4回ワークッショップ，葉山，3月．
  18. 宝来　聰：現代人はどこから来たか？ “人類の起源”を科学する―遺伝子解析．「明日の社会・技術を考える会」，東京，5月．
  19. 宝来　聰：PCR法の活用：現代人の起源．生化学若い研究者の会平成7年度夏のシンポジウム「遺伝子技術の社会への応用」，東京，6月．
  20. Horai S.: Mitochondrial DNA Polymorphism in Native Americans. Symposium on “Advances in HTLV-1: Virology, Genetic epidemiology and Clinical pathology ", Santiago, August.
  21. Horai S.: Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs. Symposium on “ Human Origins", The Third International Meeting of the Society for Molecular Biology and Evolution, Hayama, August.
  22. 宝来　聰：ミトコンドリアDNAからみた人類の起源．第5回遺伝医学セミナー，千葉，9月．
  23. 宝来　聰，Hammer M. F.：Y染色体多型からみた日本人の成立．日本人類遺伝学会第40回大会，熊本，9月．
  24. 宝来　聰：ミトコンドリアDNAからみた日本人の起源．第12回遺伝分科会，第49回日本人類学会・日本民族学会連合大会，千葉，10月．
  25. 宝来　聰，早坂謙二，近藤るみ，栂根一夫，高畑尚之：ヒト上科ミトコンドリアDNAからみた現代人の起源．第49回日本人類学会・日本民族学会連合大会，千葉，10月．
  26. 宝来　聰：ミトコンドリアDNAからみた人類の起源．聖マリアンナ医科大学第21回組換えDNA実験セミナー，川崎，11月．
  27. 後藤雄一，埜中征哉，宝来　聰：ミトコンドリアDNA欠失に伴う重複に関する研究．日本人類遺伝学会第40会大会，熊本，9月．
  28. Hammer M. F. and Horai S.: Y chromsomal DNA variation and the peopling of Japan. The Third International Meeting of the Society for Molecular Biology and Evolution, Hayama, August.
  29. Igarashi S., Takiyama Y., Takano H., Sanpei K., Oyake M., Tanaka H., Sasaki H., Wakisaka A., Nishizawa M., Horai S., Brice A., Roganova E. A., George-Hyslop P. H., ST. and Tsuji S.: Single base polymorphism and the 3' end of CAG repeat in MJD1 gene is associated with the size of CAG repeat and the intergenerational instability. 45th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, Minneapolis, October.
  30. Kondo R., Takahata N. and Horai S.: Substitutions in the hominoid mitochondrial DNA. The Third International Meeting of the Society for Molecular Biology and Evolution, Hayama, August.
  31. Ozawa M., Nishino I., Watanabe A. Yamamoto H., Fujimoto M., Horai S., Nonaka I. and Goto Y.: Novel point mutation in mitochondrial lysine tRNA in two Japanese families with myoclonic epilepsy and ragged-red fiber disease. 45th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, Minneapolis, October.

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